RDC 327/19: ANVISA aprova o rito para registro dos produtos à base de Cannabis sp. no Brasil

Após a realização da Reunião da Diretoria Colegiada (DICOL) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no dia 03/12/19, foi aprovado o uso medicinal dos produtos derivados da Cannabis sp. No dia 11/12/19, a ANVISA publicou a Resolução de Diretoria Colegiada – RDC 327/19, a qual normatizou o rito de registro dos referidos produtos, determinando os requisitos técnicos que os dossiês técnicos deverão conter para a futura análise por parte da
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